互联网药品信息服务资格证书的办理流程是怎样的？

互联网药品信息服务资格证书的办理流程如下：

准备申请材料

• 基本材料：

• 书面申请，包括申请单位名称、需许可的项目和理由，加盖企业原印章，并注明日期。

• 《互联网药品信息服务申请表》，可在当地药品监督管理部门官网下载。

• 企业营业执照副本复印件，新办企业需提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料。

• 网站域名注册的相关证书或者证明文件，从事互联网药品信息服务网站的中文名称有相关命名限制。

• 网站栏目设置说明，申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明。

• 网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。

• 食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。

• 药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历，要求有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。

• 健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。

• 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。

• 申请材料真实性的自我保证声明，需对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

• 《授权委托书》，凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交。

• 企业组织机构代码。

• 按申请材料顺序制作目录。

• 注意事项：

• 申报资料一式三份，每套附资料目录，按目录装订成册，并用A4纸打印。

• 凡公民、法人或其他组织申请行政许可时，申请人不是被许可人本人（法人或其他组织的法定代表人或负责人是申请人），委托代理人应当提交申请人签署的《授权委托书》。

• 每份申报资料均需加盖单位红色印章或申请人、委托代理人签字按手印，复印件应注明“与原件相一致”并加盖单位红色印章或申请人、委托代理人签字按手印。

提交申请

将准备好的申请材料提交至所在地的省级药品监督管理部门。

审核与审批

省级药品监督管理部门对申请材料进行审核，符合条件的，予以批准，颁发《互联网药品信息服务资格证书》；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。审核内容包括互联网药品、医疗器械信息服务审批或备案等。

领取证书

申请人在收到批准通知后，按照通知要求领取《互联网药品信息服务资格证书》。

注意事项

• 提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的编号。

• 未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的，由国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务；情节严重的，移送相关部门，依照有关法律、法规给予处罚。